“Saya sudah bayar biayanya, lulus ujian, tapi mereka tidak mengeluarkan izin karena saya tidak bisa memberikan sidik jari,” ujarnya.
Alhasil, saat berkendara Amal hanya bisa membawa tanda terima pembayaran biaya lisensi, namun itu tak selalu bisa membantunya saat ada operasi lalu lintas. Bahkan, dia telah didenda dua kali karena tidak memegang SIM. Amal sejatinya sudah menjelaskan kondisinya kepada petugas kepolisian sambil menunjukkan ujung jari tangannya yang halus, namun hal itu tetap saja tak bisa membebaskannya dari denda.
“Ini selalu menjadi pengalaman yang memalukan bagiku,” kata Amal.
Pada 2016, pemerintah mewajibkan mencocokkan sidik jari dengan database nasional untuk pembelian kartu SIM ponsel.
Telapak tangan Sarker yang tidak memiliki sidik jari (Foto: BBC)
“Mereka terlihat bingung ketika saya membeli SIM. Software mereka terus saja tak bereaksi setiap kali saya meletakkan jari saya di sensor,” kata Apu sambil tersenyum masam.
Apu pun akhirnya menolak membeli SIM tersebut, dan semua laki-laki dari keluarganya sekarang menggunakan kartu SIM yang dikeluarkan atas nama ibunya.
Kondisi langka yang mungkin menimpa keluarga Sarker disebut Adermatoglyphia. Kasus semacam ini kali pertama dikenal luas pada 2007 ketika Peter Itin, seorang dokter kulit Swiss, dihubungi seorang wanita yang mengalami kesulitan memasuki AS. Wajahnya cocok dengan foto di paspornya, namun petugas Bea Cukai tidak dapat merekam sidik jari karena dia tidak memilikinya.
Seorang pemilih di India memberikan sidik jarinya sebelum memberikan suara (Foto: BBC/Getty Images)
Setelah pemeriksaan, profesor Itin menemukan wanita tersebut dan delapan anggota keluarganya memiliki kondisi aneh yang sama. Bantalan jari rata dan kelenjar keringat di tangan berkurang. Bekerja dengan dokter kulit lain, Eli Sprecher, dan mahasiswa pascasarjana Janna Nousbeck, profesor Itin melihat DNA dari 16 anggota keluarga di mana tujuh di antaranya memiliki sidik jari, sementara sembilan lainnya tanpa sidik jari.
“Kasus ini sangat jarang terjadi, dan tidak lebih dari beberapa keluarga,” kata Prof Itin kepada BBC.
Pada 2011, para peneliti menemukan satu gen, SMARCAD1 yang bermutasi pada sembilan anggota keluarga, mengidentifikasinya sebagai penyebab penyakit langka tersebut. Nyaris tak ada yang diketahui tentang gen tersebut pada saat itu. Mutasi tersebut tampaknya tidak menimbulkan efek kesehatan serius, selain dari efek pada tangan. (and)